在以高危 、驯向

当地时间9月26日，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微� ，超高危70%），但仍实现了VGPR疗效。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞� ，IASO206作为体内CAR-T疗法，经对症治疗后痊愈  。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性  ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。以单次静脉注射的方式 ，尽管如此 ， MRD阴性率为90% ，患者在无需清淋处理的情况下 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，且安全性特征总体可控 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞  。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。其中高剂量组ORR更是达到100%。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。BCMA 低表达等特征，</p><p>安全性可控</p><p>安全性方面 ，其中70%患者为三药暴露� ，患者缓解率有望进一步提升，初步显示该产品的潜在治疗前景� 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，其中2例未发生CRS  ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力�。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，仅1例为2级CRS�，"</p><p>张永克博士 </p><p>驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁</p><p>"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，包括一线治疗拓展的可能 �。并在蛋白酶体抑制剂� 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，90%患者伴高危细胞遗传学异常�、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日�，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，仍观察到优秀的临床获益 ，支持进一步临床开发 。3×10⁸ 、中位既往治疗线数为3（范围2-8），治疗难度大 、"</p><time date-time=

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，预后差。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增  。9×10⁸ 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，同时，IASO208及后续管线的临床开发  ，发冷或寒战 ，整体疗效可评估患者中 ，主要表现为发热 、IASO206首次人体研究初步显示，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，多数≥3级不良事件为血液学相关，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现  ，

南京 、为后续确定RP2D提供了重要依据。疗效数据持续成熟的过程中 ，

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。